O garoto que vem demonstrando sua força de vontade depositada dia após dia em ser sinônimo de luta pela vida, agora, virou lei. É isso mesmo, Gui, que sofre de uma doença rara que provoca formação expressiva de bolhas na pele – epidermólise bolhosa, inspirou Cláudio Castro, do Partido Livre (PL), a emancipar ainda mais o apoio aos que sofrem com a doença.
No último dia 28 de setembro, Gui esteve presente na Assembleia Legislativa do Estado do Rio de Janeiro para acompanhar a votação do projeto de lei que trouxe seu nome. O torcedor-mirim aproveitou para mandar um recado à todos os seus companheiros de luta contra a epidermólise bolhosa. Atualmente, 58 pessoas tratam da mesma doença de Gui no Rio.
“Agora vocês vão receber os curativos dos seus filhinhos borboletas e eles vão se sentir ‘mais melhor ainda’. Bem-vindo à Força Jovem”
Gui, inclusive, esteve presente em São Januário, na noite desta quarta-feira (18), e acompanhou a importantíssima vitória vascaína sobre o Fortaleza, por 1 a 0, com gol de Payet. Em sua homenagem, a torcida do Vasco preparou um enorme bandeirão com dizeres que faziam alusão às crianças vascaínas.
Conheça um pouco mais sobre a “Lei Gui”
A “Lei Gui” originou a criação do Programa Estadual de Assistência Especializada em Epidermólise Bolhosa na Rede Pública de Saúde. Assim, pacientes ou seus responsáveis receberão uma pensão, que ainda não teve o valor anunciado. Além disso, ela também garante que os planos de saúde não possam limitar consultas no tratamento das pessoas com a doença.